die Testung wie in Abbildung 1 beschrieben durchgeführt. Dafür werden die Hände mit MNV künstlich kontaminiert (Schritt 1) und nach dem Trocknen in einer Petrischale mit Wachstumsmedium zur Bestimmung des Vorwerts (Erregerzahl VOR Desinfektion) ausgeknetet (Schritt 2). In Schritt 3 werden die Hände mit 2 x 3 mL 70 % v/v Ethanol als Referenz für 2 x 30 Sekunden mittels standardisierter Einreibemethode desinfiziert. Nach der Desinfektion werden die Hände erneut in Wachstumsmedium ausgeknetet. Nun kann bestimmt werden, wie viele Erreger nach der Desinfektion noch auf den Händen sind (Schritt 4; Nachwert). Anschließend wird die logarithmische Reduktion aus der Differenz zwischen Vorwert und Nachwert berechnet (Schritt 5). Zur Testung des Prüfprodukts beginnt die Testung wieder von vorne, wobei diesmal in Schritt 3 die Hände mit dem Prüfprodukt anstelle der Referenz desinfiziert werden. Dafür wird eine vom Hersteller angegebene Menge an Desinfektionsmittel für 30 bis 60 Sekunden gemäß standardisierter Einreibemethode eingerieben. Um die EN 17430 zu bestehen, muss das Prüfprodukt mindestens so wirksam sein wie die Referenz. WISSEN EN 17846: Sporizide Wirksamkeit von Flächen-Desinfektions- mitteln gegen C. difficile Auch die EN 17846 [3] beschreibt ein Prüfverfahren der Stufe 2. Hier geht es jedoch um den Nachweis der Wirksamkeit von Flächen-Desinfektionsmitteln – in diesem Fall gegen das sporenbildende Bakterium C. difficile, das häufig nosokomiale Durchfallerkrankungen auslöst und dessen Sporen bis zu 5 Monate auf Flächen überdauern können [4]. Der Ablauf der Testung wird in Abbildung 2 gezeigt: Auf einer Prüffläche werden vier aufeinanderfolgende Prüffelder à 5 x 5 cm gekennzeichnet. Das erste Prüffeld wird mit dem Testerreger und einer organischen Belastung (Eiweiß und ggf. Blut) kontaminiert (Schritt 1). Danach werden die vier Prüffelder mit dem Prüfprodukt, beschwert durch ein Standardgewicht und bei Prüffeld 1 beginnend, desinfiziert (Schritt 2). Nach der Einwirkzeit, die in der Norm definiert ist und für patientennahe bzw. -ferne Flächen zwischen 1–30 bzw. 1–60 Minuten beträgt, werden die einzelnen Prüffelder mit feuchten Wattetupfern beprobt, um die verbliebenen Erreger zurückzugewinnen (Schritt 3). Abschließend wird die Anzahl der Erreger auf jedem Prüffeld gezählt und mit der anfänglichen Erregerzahl verglichen (Schritt 4). Ein sporizid gegen C. difficile wirksames Desinfektionsmittel muss die Erregerzahl auf dem ersten Prüffeld um 4 logarithmische Stufen reduzieren, während die Erregerzahl auf den Prüffeldern 2 bis 4 nicht mehr als 50 koloniebildende Einheiten betragen darf. Abbildung 2: Ablauf der Testung auf sporizide Wirksamkeit von Flächen-Desinfektionsmitteln gemäß EN 17846. Fortsetzung #1 #2 #3 #1 #2 #3 #4 #1 #2 #3 #4 4-Felder-Test Phase 2 / Stufe 2: bakterizid/levurozid, mit Mechanik Spezielle Testerreger werden zusammen mit einer organischen Belastung auf dem ersten Feld ausgebracht. Ein mit Desinfektionsmittel getränktes Tuch wird an der Unterseite eines Einheitsgewichts befestigt. Anschließend wird mit dem Gewicht über die Prüf- felder gewischt. Die Kolonien werden gezählt. Ein wirksames Desinfektionsmittel sollte eine bestimmte Anzahl an Erregern inaktiviert haben. 15
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