Anleitung_Veroval_compact_HG
… Pflege des Gerätes......................................................................20 9. Garantiebedingungen .................................................................20 10. Kontaktdaten bei Kundenfragen .................................................21 11. … Entspannen Sie sich mindestens 1 Minute und wiederholen Sie dann die Messung. 19 DE Deutsch 8. Pflege des Gerätes 9. Garantiebedingungen ■ Reinigen Sie das Gerät ausschließlich mit einem weichen, feuchten ■ Für dieses hochwertige Qualitäts-Blutdruckmessgerät gewähren Tuch. … Données techniques Précision clinique de la satisfait aux exigences de la norme DIN mesure : EN 1060-4; Méthode de validation de ® Modèle : Veroval BPW 22 Korotkoff : Phase I (SYS), Phase V (DIA) Type : BPM 27 Mode de fonctionnement en continu Méthode de mesure : oscillométrique fonctionnement : Intervalle d'affichage : 0 - 300 mmHg Tension nominale : 3 V CC Plage de mesure : Systolique (SYS) : 50 - 280 mmHg Durée de vie prévue : 10.000 mesures Diastolique (DIA) : 30 - 200 mmHg Source d’alimentation : 2 piles alcalines-manganèse 1,5 V (AAA/ LR03) Pouls : 40 - 199 pulsations/minute Capacité des piles : env. 1.000 mesures L’affichage de résultats corrects en dehors de l’intervalle de mesure ne peut pas être Protection contre les Appareil électromédical muni d’une garanti. chocs électriques : protection interne contre les chocs électriques Pièce appliquée : type BF Unité d’affichage : 1 mmHg Protection contre la IP22 (non protégé contre l’humilité) Précision technique de Pression dans le bracelet : ± 3 mmHg, pénétration d’eau et la mesure : de matières solides : Pouls : ± 4 % de la valeur affichée 66 Français FR Pression de gonflage : env.190 mmHg lors de la première mesure Normes applicables : IEC 60601-1 ; IEC 60601-1-2 Coupure automatique : 1 minute après la fin de la mesure / sinon Poids : env. 115 g (sans piles) 30 secondes Dimensions : env. 70 (L ) x 85 (l) x 24 (h) mm Bracelet : Adapté à une circonférence de poignet de 12,5 à 21 cm Exigences légales et directives Capacité de mémoire : 2 x 100 mesures avec valeur moyenne de Le tensiomètre de bras Veroval BPW 22 satisfait aux directives ® toutes les mesures et valeur moyenne du européennes qui ont servi de base à la directive relative sur les matin/du soir des 7 derniers jours dispositifs médicaux 93/42/CEE et porte le marquage CE. s n o L’appareil répond aux directives de la norme européenne EN 1060 i Conditionnement de Température ambiante : +10°C à +40°C t a concernant les tensiomètres non invasifs, partie 3 « Exigences c fi service : i Humidité relative de l’air : ≤ 85 %, sans complémentaires » pour les systèmes électromécaniques de mesures d o m condensation de pression artérielle ainsi qu‘à la norme EN 80601-2-30. e d Le contrôle clinique de la précision de la mesure a été effectué t Pression de l'air : 800 hPa - 1050 hPa e conformément à la norme EN 1060-4. r u e r Conditions de Température : de –20 °C à +50 °C Conformément aux dispositions législatives, le dispositif a été r e ’ stockage / transport : validé par le protocole ESH-IP2 de l’ESH (European Society of d Humidité relative de l’air : ≤ 85 %, sans e v Hypertension). r e condensation s é r s Numéro de série : visible dans le compartiment à piles u o S 67 Electromagnetic compatibility Table 1 For all medical-electrical (ME) DEVICES and ME SYSTEMS Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic emissions ® ® The Veroval BPW 22 is intended for use in the electromagnetic environment specified below. …
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